Home  |   About Us  |   Contact Us
021 8690 6782

021 8690 6781

0816 1740 8900

sales@alatlabor.com

 
Home   »   Artikel   »   Sejarah Mikroskop Part II
 

200_200_mikroskop_siswa2.jpg

Sejarah Mikroskop Part II

Jum'at, 27 November 2020

Pada artikel minggu lalu kita sudah mengulas mengenai sejarah Mikroskop part I. kali ini kita akan membahas lebih lanjut tentang sejarah mikroskop pada artikel ini.

Scanning probe microscope

Tahun 1980-an melihat perkembangan pertama pemindaian mikroskop probe. Yang pertama adalah scanning tunneling microscope pada tahun 1981, dikembangkan oleh Gerd Binnig dan Heinrich Rohrer. Hal ini diikuti pada tahun 1986 dengan Gerd Binnig, quate, dan penemuan Gerber dari mikroskop atom.

Fluoresensi dan cahaya mikroskop

Perkembangan terbaru dalam mikroskop cahaya sebagian besar berpusat pada munculnya mikroskop fluoresensi dalam biologi. Selama dekade terakhir abad ke-20, khususnya di era pasca-genomik, banyak teknik untuk pelabelan neon struktur seluler dikembangkan. Kelompok utama teknik pewarnaan kimia kecil dari struktur selular, misalnya DAPI label DNA, penggunaan antibodi terkonjugasi untuk wartawan neon, lihat immunofluorescence, dan neon protein, seperti protein fluorescent hijau. Teknik ini menggunakan fluorophores berbeda untuk analisis struktur sel pada tingkat molekul di kedua sampel hidup dan tetap.

Munculnya mikroskop fluoresensi mendorong pengembangan desain mikroskop modern utama, mikroskop confocal. Prinsip ini dipatenkan pada tahun 1957 oleh Marvin Minsky, meskipun teknologi laser terbatas aplikasi praktis dari teknik ini. Ia tidak sampai tahun 1978 ketika Thomas dan Christoph Cremer mengembangkan praktis pertama confocal laser yang pemindaian mikroskop dan teknik cepat mendapatkan popularitas di tahun 1980.

Banyak penelitian saat ini (pada awal abad ke-21) pada teknik mikroskop optik difokuskan pada pengembangan analisis superresolution sampel fluorescently berlabel. Iluminasi terstruktur dapat meningkatkan resolusi oleh sekitar dua sampai empat kali dan teknik seperti dirangsang Emisi Deplesi mikroskop mendekati resolusi mikroskop elektron.

Jenis mikroskop

Mikroskop dapat dipisahkan menjadi beberapa kelas yang berbeda. Salah satu pengelompokan didasarkan pada apa yang berinteraksi dengan sampel untuk menghasilkan gambar, yaitu, cahaya atau foton (mikroskop optik), elektron (mikroskop elektron) atau probe (pemindaian mikroskop probe). Atau  mikroskop dapat digolongkan pada apakah mereka menganalisis sampel melalui titik pemindaian (confocal mikroskop optik, mikroskop elektron scanning dan pemindaian mikroskop probe) atau menganalisis sampel sekaligus (lebar lapangan mikroskop optik dan mikroskop elektron transmisi).

Mikroskop optik bidang luas dan mikroskop elektron transmisi menggunakan teori lensa (optik untuk mikroskop ringan dan lensa elektromagnet untuk mikroskop elektron) untuk memperbesar gambar dihasilkan oleh bagian dari gelombang yang ditransmisikan melalui sampel, atau dipantulkan oleh sampel. Gelombang yang digunakan adalah elektromagnetik (dalam mikroskop optik) atau berkas elektron (dalam mikroskop elektron). Resolusi di mikroskop ini dibatasi oleh panjang gelombang dari radiasi digunakan untuk gambar sampel, di mana panjang gelombang lebih pendek memungkinkan untuk resolusi yang lebih tinggi.

Pemindaian mikroskop optik dan elektron, seperti mikroskop confocal dan pemindaian mikroskop elektron, menggunakan lensa untuk memfokuskan titik cahaya atau elektron ke sampel kemudian menganalisa gelombang dipantulkan atau ditransmisikan. Titik tersebut kemudian dipindai di atas sampel untuk menganalisis wilayah persegi panjang. Pembesaran gambar dicapai dengan menampilkan data dari pemindaian area sampel fisik kecil pada layar yang relatif besar. Mikroskop ini memiliki batas resolusi yang sama dengan bidang luas optik, penyelidikan, dan mikroskop elektron.

Pemindaian mikroskop probe juga menganalisis satu titik dalam sampel dan kemudian memindai probe atas wilayah sampel persegi panjang untuk membangun citra. Sebagai mikroskop ini tidak menggunakan radiasi elektromagnetik atau elektron untuk pencitraan mereka tidak tunduk pada batas resolusi yang sama seperti mikroskop optik dan elektron yang dijelaskan di atas.

 
Optical mikroskop

Jenis yang paling umum dari mikroskop (dan pertama kali ditemukan) adalah mikroskop optik. Ini adalah instrumen optik yang mengandung satu atau lebih lensa yang memproduksi gambar yang diperbesar dari sampel ditempatkan dalam bidang fokus. Mikroskop optik memiliki kaca bias dan kadang-kadang dari plastik atau kuarsa, untuk memfokuskan cahaya ke dalam mata atau detektor cahaya lain. Mikroskop optik berbasis cermin beroperasi dengan cara yang sama. Perbesaran khas mikroskop cahaya, dengan asumsi kisaran cahaya tampak, sampai dengan 1500X dengan batas resolusi teoritis sekitar 0,2 mikrometer atau 200 nanometer. Teknik khusus (misalnya, pemindaian mikroskop confocal, Vertico SMI) dapat melebihi perbesaran ini tapi resolusi difraksi terbatas. Penggunaan panjang gelombang lebih pendek dari cahaya, seperti ultraviolet, adalah salah satu cara untuk meningkatkan resolusi spasial dari mikroskop optik, seperti perangkat seperti medan dekat mikroskop optik.
SARFUS, teknik optik baru-baru ini meningkatkan sensitivitas mikroskop optik standar ke titik menjadi mungkin untuk langsung memvisualisasikan film nanometric (turun ke 0.3 nanometer) dan terisolasi nano-benda (ke 2 nm-diameter). Teknik ini didasarkan pada penggunaan non-mencerminkan substrat untuk cross-terpolarisasi mikroskop cahaya yang dipantulkan.
CBP Kantor Lapangan agen Operasi memeriksa keaslian dokumen perjalanan di bandara internasional menggunakan mikroskop stereo

Sinar ultraviolet memungkinkan resolusi fitur mikroskopis, serta sampel gambar yang transparan untuk mata. Cahaya inframerah dekat dapat digunakan untuk memvisualisasikan sirkuit tertanam dalam perangkat berikat silikon, karena silikon transparan di wilayah ini panjang gelombang.

Dalam mikroskop fluoresensi, banyak panjang gelombang cahaya, mulai dari ultraviolet ke terlihat dapat digunakan untuk menyebabkan sampel untuk berpendar untuk memungkinkan melihat dengan mata atau dengan menggunakan kamera khusus yang sensitif.

Mikroskop fase kontras adalah teknik pencahayaan mikroskop optik di mana pergeseran fasa kecil di cahaya melewati spesimen transparan diubah menjadi amplitudo atau kontras perubahan gambar. Penggunaan fase kontras tidak memerlukan pewarnaan untuk melihat slide. Teknik ini memungkinkan mikroskop untuk mempelajari siklus sel dalam sel hidup.

Mikroskop optik tradisional telah baru-baru ini berkembang menjadi mikroskop digital. Selain, atau bukan, langsung melihat objek melalui eyepieces, jenis sensor yang sama dengan yang digunakan dalam kamera digital digunakan untuk mendapatkan gambar, yang kemudian ditampilkan pada monitor komputer. Sensor ini dapat menggunakan CMOS atau charge-coupled device (CCD) teknologi, tergantung pada aplikasi.
Elektron

 

 

sumber: http://www.wikipedia.org

edited by : http://www.alatlabor.com